二手液質(zhì)聯(lián)用儀通過分析和處理質(zhì)譜圖，可獲得樣品的定性定量結(jié)果。它采用液相色譜法作為分離體系，質(zhì)譜法是檢測系統(tǒng)。樣品在質(zhì)譜區(qū)與流動相分離，離子化后，質(zhì)譜質(zhì)量分析儀按質(zhì)量數(shù)進(jìn)行分離，由檢測器得到質(zhì)譜圖。液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)的優(yōu)勢互補，結(jié)合質(zhì)譜色譜分離復(fù)雜樣品的能力，結(jié)合MS的高選擇性、高靈敏度和相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)信息，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、環(huán)境分析等領(lǐng)域。二手液質(zhì)聯(lián)用儀樣品測試程序：
1、與液相色譜聯(lián)用時，需要先用<0.45μm的膜過濾，以區(qū)分有機膜與水膜，樣品也要過濾，或以>10000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速離心除去固體雜質(zhì)。
2、流動相不能用磷酸鹽、硼酸鹽等難揮發(fā)酸或鹽，液相中常用的TFA能抑制離子電離；表面活性劑在質(zhì)譜中有較強的反應(yīng)，特別是ESI源，所以清洗所有的管道和器具都不能使用洗滌劑，而用于改善分離和色譜峰形狀的離子對試劑也要慎用。甲酸，乙酸，甲酸銨，乙酸銨，氨水，質(zhì)譜聯(lián)用推薦。
3、根據(jù)所選擇的離子源調(diào)整液相方法，ESI源一般用0.3~0.6ml/分鐘，常規(guī)HPLC分析柱規(guī)格為5μm,4.6×250mm，流速為1mL/min，可采用柱后分流法調(diào)節(jié)進(jìn)入質(zhì)譜的流量。同時，霧化氣體溫度及霧化氣體流量應(yīng)根據(jù)進(jìn)入質(zhì)譜流量及樣品性質(zhì)進(jìn)行調(diào)整。
4、試樣完成后，進(jìn)樣管路需清洗，清洗后停止泵，待離子源溫度降低后再選擇待機狀態(tài)。
